ポイント
- クリーンルーム内での組立、検査、包装、滅菌（外部委託）
- ISO13485とQMS省令に基づいた確かな品質体制
- 海外向け製品にも対応可能
コラム
一覧-
プロジェクト管理手法
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米国市場向け開発
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ウェアラブル製品の開発
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医療で活躍する「生体吸収性素材」
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高度管理医療機器の製造に
欠かせないクリーンルーム -
医療機器の品質マネジメントシステム
”ISO13485” -
医療機器の
クラス分類とは -
受託事例 CPAP装置のカバーパーツ
-
受託事例 血糖測定器のカバーパーツ
-
医療機器の製造や販売に
必要な許認可とは？ -
MEDTEC Japan 2024 に
出展します -
メディカルメッセ 2024 に
出展します -
MEDTEC Japan 2024、
メディカルメッセ2024に出展しました -
医療機器のOEM・ODMについて
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医療機器パーツの射出成形
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メディカルクリエーション
ふくしま 2024 に出展します -
メディカルクリエーション
ふくしま2024に
出展しました -
滅菌とは？
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EOG滅菌とは？原理や対象物、
AC滅菌との違いを分かりやすく解説 -
滅菌バッグとは？
医療現場における必要性や
使用期限などについて解説 -
医療機器の滅菌包装受託とは？
メリットやパートナーの選び方 -
医療機器製造受託（OEM）の
ワンストップサービスとは？
分かりやすく解説 -
医療機器を海外展開する方法と留意点
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高度管理医療機器とは？
製造委託のメリットと注意点を解説 -
マイクロ成形技術とは？
射出成形の仕組みと活用分野を解説 -
人工骨充填材とは？
特長と課題について分かりやすく解説
ISO13485
ISO 13485（医療機器品質マネジメントシステム）の
認証取得しています。